广东生物医药产业新增一高标准的实验室了，广州医药研究总院成为拥有9项资质的药物非临床研究质量规范实验室！

　　7月13日，广州白云山医药集团股份有限公司发布公告称，该公司全资子公司广州医药研究总院有限公司（下称“广药研究总院”），通过了国家药品监督管理局组织的药物非临床研究质量规范（GLP）定期检查和认证检查，原有8个试验项目均符合定期检查要求江南·体育APP，并新增生殖毒性试验（Ⅲ段）、致癌试验资质认证批件，成为全国为数不多拥有全项（9项）资质的GLP实验室。

　　药物临床前安全评价是新药研发中关键的一环。在我国，只有通过NMPA GLP认证的实验室才有资格出具报批用的药物毒性试验报告，GLP认证资质及项目类型是GLP实验室实力的重要体现，目前国内仅有十余家单位拥有全项资质。现广药研究总院获得9项“全资质”认证江南·体育APP，标志着广药集团药物非临床评价研究中心进入国内一流行列，有利于承接创新药物一站式的全面的非临床安全评价业务，有助于广药研发创新综合实力的提升。

　　据悉，广药研究总院早在2004年就成为全国首批、华南地区首家获得GLP证书的药物非临床安全评价机构，多年来，广药研究总院瞄准安全性评价和规范化药效学研究，对标国际一流技术水平，目前已成为华南地区通过GLP认证次数最多的实验室。

　　广药研究总院是广药集团的研发核心机构，拥有一支专业高效的药物非临床评价研究团队，先后为国内外多家医药企业完成药效和毒理评价项目1500余项，申报注册项目均顺利通过审评，并主持了多个重大新药创制专项等国家、省市重点项目。